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聚合氯化鋁混凝原理的認識講解

鋁道網】想要了解聚合氯化鋁的混凝原理,首先我們要對聚合氯化鋁聚合氯化鋁的結構特征和混凝機理有一點的基礎的了解和認識。下面小編就跟大家介紹一下,加深大家對它的認識和了解。聚氯化鋁由一系列不同聚合度的無機高分子化合物所組成,具較佳形態分布。主要成分為AI4(OH)24(H2O)24(H2O)127+,為具Keggin結構的高電荷聚合環鏈體形,對水中膠體和顆粒物具有高度電中和及橋聯作用,并可強力去除微有毒物及重金屬離子,性狀穩定。在水中與膠體顆粒所帶的負電荷瞬間中和作用。使膠體脫穩,膠體顆粒迅速混凝,并進一步架橋生成絮團而快速沉淀。
  
  1.聚氯化鋁簡稱為PAC,又稱聚合氯化鋁、復合聚合氯化鋁、堿式氯化鋁
  
  2.分子式:[AL2(OH)nCL6-n?XH2O]m,式中:1≤n≤5,m≤10。
  
  3.分子量:2000左右。
  
  4.檢驗方法:按國際GB15892-2003標準檢驗。
  
  5.聚氯化鋁為無毒、無害、無味、易溶于水、液體產品為黃色或淡黃色或無色液體;固體產品為白色或淡黃色粉末樹脂狀固體,固體產品在空氣中易吸潮。
  
  聚合氯化鋁在各行各業應用廣泛
  
  聚合氯化鋁的凈水技術已被普遍運用,下面我們來看一下就在哪些行業有所應用:
  
  1.城市給水的河流、水庫、地下水的凈化。
  
  2.工業給水和工業循環水凈化。
  
  3.城市污染水凈化。
  
  4.工業印染、造紙、制糖、皮革、釀造、肉類加工、洗煤、冶金、洗礦、制藥等水凈化,以及含氟、含油、含重金屬的廢水凈化。
  
  5.工業洗煤廢水中煤粉的回收、陶瓷制造業中高嶺土的回收。
  
  6.醫藥精制、甘油精制、糖液精制。
  
  7.水泥速凝、鑄造成型。
  
  8.鞣革、布匹防皺。
  
  9.化妝品原料。
  
  10.催化劑載體。
  
  11.造紙施膠。
  
  聚合氯化鋁的混凝原理:
  
  1、壓縮雙電層:
  
  膠團雙電層的構造決定了在膠粒表面處反離子的濃度較大,隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低,較終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質,使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度減小。當兩個膠粒互相接近時,由于擴散層厚度減小,ξ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。
  
  膠粒間的吸力不受水相組成的影響,但由于擴散層減薄,它們相撞時的距離就減小了,這樣相互間的吸力就大了。可見其排斥與吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了),膠粒得以迅速凝聚。
  
  這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現象,因淡水進入海水時,鹽類增加,離子濃度增高,淡水挾帶膠粒的穩定性降低,所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。根據這個機理,當溶液中外加電解質超過發生凝聚的臨界凝聚濃度很多時,也不會有更多超額的反離子進入擴散層,不可能出現膠粒改變符號而使膠粒重新穩定的情況。
  
  這樣的機理是藉單純靜電現象來說明電解質對膠粒脫穩的作用,但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用(如吸附),因此不能解釋復雜的其它一些脫穩現象,例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多,凝聚效果反而下降,甚至重新穩定;又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果:等電狀態應有較好的凝聚效果,但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻較好……等。
  
  實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑,膠粒與水溶液,混凝劑與水溶液三個方面的相互作用,是一個綜合的現象。
  
  2、吸附電中和:
  
  吸附電中和作用指粒表面對異號離子,異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分電荷,減少了靜電斥力,因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面,但在不少的情況下,其它的作用了超過靜電引力。
  
  舉例來說,用Na+與十二烷基銨離子(C12H25NH3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度,發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na+大得多,Na+過量投加不會造成膠粒再穩,而有機胺離子則不然,超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象,說明膠粒吸附了過多的反離子,使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
  
  3、吸附架橋作用:
  
  吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構,它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團,當高聚合物與膠粒接觸時,基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附,而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中,可以與另一個表面有空位的膠粒吸附,這樣聚合物就起了架橋連接的作用。
  
  假如膠粒少,上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒,則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上,這個聚合物就不能起架橋作用了,而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時,會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒,如受到劇烈的長時間的攪拌,架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開,重又卷回原所在膠粒表面,造成再穩定狀態。
  
  聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用,如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等,取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。
  
  4、沉淀物網捕機理
  
  當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑時,當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時,水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH范圍內)時,沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快,例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚劑較佳投加量與被除去物質的濃度成反比,即膠粒越多,金屬凝聚劑投加量越少。
  
  以上介紹的混凝的四種機理,在水處理中常不是單獨孤立的現象,而往往可能是同時存在的,只是在一定情況下以某種現象為主而已,目前看來它們可以用來解釋水的混凝現象。

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